Transgénico en MRSA

Estudios realizados en células para la creación de ratones protegidos ante Estafilococo Aureus resistente a la metacilina y así poder tratar estas infecciones con antibióticos contando con eficacia de 100%

Ventajas: estudio de enfermedades, conociendo más detalladamente cada estadío. Posible desarrollo de tratamientos. Exotransplantes. Mejora de los caracteres monogénicos. Es un procesa más rápido que el cruzamiento tradicional.

Desventajas: aparición de organismo que presentan nuevas resistencias a antibióticos. Rechazo del gen insertado. Riesgo de mutaciones. Provocan contaminación genética con aparación de organismos con ventajas de adaptabilidad poniendo en peligro de extinción a otras especies.

Referencias:

 Immunomimetic Designer Cells Protect Mice from MRSA Infection

ADN recombinante natural

La recombinación genética es el proceso por el cual una hebra de material genético (generalmente ADN,pero también ARN) es rota y luego unida a una molécula de material genético diferente. La recombinación de eucariotas comúnmente se produce durante la meiosis.

Ejemplo de ADN recombiante para S. Aureus: No existen vacinas probadas y comercializadas, pero sí estudios con las mismas bases:

Vacuna quimérica IsdB 151-277 ClfA 33-213 (IC). 

El IC formulado con adyuvante AlPO 4 indujo una mayor protección en un modelo de sepsis por S. aureus en comparación con los componentes individuales solos y mostró una amplia protección inmunitaria.

Referencias:

Protective efficacy of the chimeric Staphylococcus aureus vaccine candidate IC in sepsis

Microarray en S. Aureus

Se han identificado muestras de plasma de 15 portadores de S. aureus y 15 antígenos inmunogénicos de S. aureus . Siete antígenos fueron reconocidos por los anticuerpos presentes en al menos el 60% de las muestras, que representan el núcleo del inmunoma de S. aureus de individuos sanos. Las concentraciones de inmunoglobulina G (IgG) en suero específicas de S. aureus fueron significativamente más bajas en las no portadoras que en las portadoras específicamente anti-IsaA, anti-SACOL0479 y anti-SACOL0480 IgG se encontraron en frecuencias y cantidades más bajas.

PCR para Estafilococo Aureus

Tema: Frecuencia de genes que codifican factores de virulencia en Staphylococcus aureus aislados de niños que concurrieron al Hospital General Pediátrico Niños de Acosta Ñú, durante el año 2010

Objetivo: Demostrar la presencia de genes codificadores propios de infecciones producidas por S. Aureus mediante el uso de PCR múltiplex.

Muestra: secreciones de piel, partes blandas y líquidos de punción.

Ácido nucléico: ADN genómico 

Gen: sea       521 pb
        seb        667 pb
        sec        284 pb
        sed        385 pb
        seh        358 pb
        hlA        704 pb
        hlB        496 pb
       eta          119 pb
       etb          200 pb

Extracción: simplificado basado en ebullición para la extracción rápida de ADN

PCR: PCR múltiplex
   35 ciclos
                     Temperatura:                                             Tiempo:
          D              95°                                                           30s
          H              60°                                                           30s
          E               72°                                                           60s

Visualización: EFO y revelado con cámara fotográfica bajo luz UV

Referencias: Frecuencia de genes que codifican factores de virulencia en Staphylococcus aureus

Ejemplo de PCR múltiplex

Prueba de tamizaje y confimatoria para Estafilococo Aureus

Se realizará un cribado de MRSA como prueba de tamizaje, para diagnosticar la presencia de Estafilococo Aureus en pacientes con factores de riesgo o que se crea que la infección se encuentra aún en forma asintomática, es decir, los portadores de tal infección. Para ello se utilizará muestras obtenidas con escobilla nasal o utilizada en mucosas.

En confirmatoria: Western Blot, prueba que requiere el uso de  Inmunoglobulina G para poder detectar la presencia de la proteína AgrA, la cual es propia del Estafilococo Aureus.

Westrn Blot para S. Aureus AgrA

Evaluación de cuatro métodos para la detección de Staphylococcus aureus

Ejemplo epigenómico en Estafilococo Aureus

En cuanto a ejemplos de alteraciones epigenómicas en Estafilococo Aureus se encuentran: heridas abiertas, pacientes con sondas, sistema inmuitario debilitado, estilo de vida...

En estilo de vida, más específicamente la comida. Ya que se han encontrado con mayor incidencia, brotes causados por toxinas estafilocócicas en la industria láctea, y cárnica, con mayor incidencia en quesos, desarrollados debido a la presencia de ácido láctico, pH, concentración de sal y temperatura a la que se procesan dichos alimentos.

EVALUACIÓN DE RIESGO DE Staphylococcus aureus EN QUESO
IICS

Traducción en el Estafilococo Aureus

La traducción de Estafilococo Aureus sigue el proceso de traducción típico en bacterias, a pesar de poder existir problemas, tales como pérdidas de residuos de los genes provocando la inhibición de la traducción de cepas de esta bacteria. 

Es posible además que el uso de un codón y el ARNt no sean tan abundantes en el citoplasma, causando un descenso en la eficacia de la traducción.

Universidad CEU

Medigraphic: Características generales del Staphylococcus aureus

Transcripción de Estafilococo Aureus

Las bacterias regulan procesos en respuesta a la señalización célula-célula, interviniendo los factores de virulencia, formación de biopelículas...

Estos sistemas terminan en la activación de la transcripción, el sistema regulador más estudiado y más importante es el gen agr, este usa un péptido feromonal uniéndose a la membrana donde se encuentra una cinasa de histidina,activando una proteína reguladora AgrA,involucrada en la transcripción del operón Agr.

Imagen del Quorum Sensing de Estafilococo Aureus

Características generales del Staphylococcus aureus

Replicación en Estafilococo Aureus

En numerosas ocasiones el ADN del fago codifica toxinas que causan enfermedades. Además pueden ser vehículos de transmisión de una bacteria a otra con genes causantes de la virulencia.

Los fagos son los agentes responsables de la patogenicidad asociada al Estafilococo Aureus.

Las proteinas Sak y Sak 4 son esenciales para la replicación del ADN de los fagos que infectan algunas bacterias clínicamente relevantes. Estos virus son en parte causantes de la capacidad de las bacterias patógenas para causar infecciones en humanos.

Referencias:
Neamah MM, Mir-Sanchis I, López-Sanz M, Acosta S, Baquedano I, Haag AF, Marina A, Ayora S, Penadés JR. Sak and Sak4 recombinases are required for bacteriophage replication in Staphylococcus aureus.Nucleic Acids Res. 2017 May 5. doi: 10.

Staphylococcus aureus ciclo de vida

Estafilococo aureus o Estafilococo dorado

Staphylococcus aureus es una bacteria patógena que puede colonizar en cualquier parte del cuerpo, con especial afinidad en las mucosas orofaríngeas, fosas nasales y en pacientes que permanezcan en hospitales. 

Este microorganismo posee características especiales de virulencia,  resistencia a los antibióticos,  producción de toxinas y enzimas extracelulares, las cuales pueden provocar severas intoxicaciones alimentarias.

Referencias: 

 Zendejas-Manzo G, Avalos-Flores H. Microbiología general de Staphylococcus aureus: Generalidades, patogenicidad y métodos de identificación. Rev Biomed [Internet] 2014; 25:129-143. Disponible en: Medigraphic

   

  Gaona M. Portadores de Staphylococcus aureus como factor de riesgo en la infección intrahospitalaria. Rev. Ciencias de la Salud. [Internet] 2016; 14 (1). 

Disponible en: Revista Ciencias de la Salud

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